Яндекс.Метрика
г. Киев, ул. Ивана Кудри, 39
Метро Дружбы Народов
(044)284-66-38
(067)742-85-62

Microimmunoterapia. Лечение инфекции вируса папилломы человека (ВПЧ) с применением препарата 2L PAPI (Labo Life)

Dr. Diego Jacques
Associazione Spagnola di Micro-immunoterapia


О лечении вирусных инфекций в Центре «Динос»

Вирус папилломы человека (ВПЧ) имеет высокую распространённость. Согласно общей статистике ВПЧ инфицировано около 6% от численности населения. Результаты исследований показали, что более 90% опухолей шейки матки связано с инфекцией ВПЧ [1]. Его серотипы 16 и 18, ответственны за вознокновение опухолей шейки матки в 50% и 20% [2].

ВПЧ представлен двухцепочечной ДНК и хорошо приспособлен к внутриклеточной персистенции.

Вирус поражает многослойный плоский эпителий кожи, цилиндрический эпителий влагалища и шейки матки. На сегодня предполагается существование около ста серотипов ВПЧ, многие из которых являются онкогенными (серотипы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 …).

Терапевтических подходы предлагаются профилактические и лечебные.

В профилактике важны соблюдение гигиены, приём фолиевой кислоты.

Курение, инфицирование герпесом 2 типа, хламидиями являются факторами риска заболеваемости. Профилактическая вакцинация проводится с использованием материала серотипов 6, 11, 16 и 18. Она предназначена исключительно для здоровых неинфицированных молодых женщин. По данным литературы вакцина эффективна в 94% случаев, и сохраняет противовирусный иммунитет в сроке до 5 лет [3].

Проведенные исследования по эффективности применения интерферона альфа и его индукторов [4-5], не дали предполагаемых результатов. Хирургическое лечение являлось единственным эффективным методом лечения ВПЧ.

В связи с этим интересным и перспективным является использование в лечении ВПЧ возможностей Микроиммунотерапии (МИ) и препарата 2L PAPI ® (Labo’Life). МИ сосредоточена на модуляции иммунных функций с помощью высоких разведений цитокинов и специфических нуклеиновых кислот (СНК), произведённых в соответствии с гомеопатической фармакопеей. [6]. Этот комплекс актуален против серотипов 6, 11, 16, 18, 31 и 33.

Результаты


article papi03Средний возраст 36 пациентов составил 31 год. Большинство пациентов были инфицированы одним серотипом вируса папилломы человека (72,2%). В 22,2% случаев были выявлены два серотипа и в 5,6%, были 3 или более серотипов (рис. 1). 5 пациентов были исключены из исследования, т.к. имели другие серотипы вируса.

На рис.3 показана динамика до и после лечения. Отрицательный результат в лечении получен у 4 пациентов с ВПЧ. ( пациенты с двумя разных серотипами: 6 и 16). В остальных 27 пациентов, вирус после завершения лечения не определялся, как у больных с одним серотипом, так и у пациентов с множественной комбинацией серотипов до начала лечения. МИ сосредоточена на модуляции иммунных функций с помощью высоких разведений цитокинов и специфических нуклеиновых кислот (СНК), произведённых в соответствии с гомеопатической фармакопеей. [6]. Этот комплекс актуален против серотипов 6, 11, 16, 18, 31 и 33.

Пациенты и методы


article papi01Мы провели исследование, направленное на изучение эффективности, переносимости гомеопатического комплекса 2L PAPI ® в лечении инфекций ВПЧ. Принимали участие в исследовании, тридцать шесть пациентов из стационара Каталонской клиники и частных центров Мадрида.

Критерием включения в исследование было отсутствие предварительной химической противовирусной терапии. Предметом исследования были все серотипы ВПЧ. Диагностика и лечение проводились под контролем цитологического исследования (кольпоскопия без контрастного вещества) и оценке данных ПЦР (полимеразной цепной реакции).

Схема лечения использовалась следующая:

-В случае ВПЧ-инфекции:

PAPI ® 2L, по 1 капсуле в день в течение 4 месяцев постоянно, в порядке последовательностей.

-В случае сочетания инфекции ВПЧ с локальной опухолью: 2L PAPI ® (по 1 капсуле в день) и 2L ® C1 (по 1 капсуле в день) в течение 4 месяцев постоянно. Контроль цитологии и ПЦР проводили между четвертым и шестым месяцем. Если требовалось, лечение продлевалось дополнительно еще на четыре месяца.

Лечение проводили в соответствии с протоколом для данной группы больных. Случай №1: женщина 38 лет, с ВПЧ серотип 16 и данными цитологии CIN III степени.

После 4 месяцев лечения препаратом PAPI ® 2L ПЦР отрицательный; данные цитологии показывает степень CIN II-III. Далее лечение проводилось комбинацией двух препаратов PAPI ® 2L и 2L ® C1 в течение 7 месяцев: ВПЧ серотипа 16 оставался отрицательным и показатели цитологии пришли в норму.

Случай №2: 42-летняя женщина, с ВПЧ серотипип 16 и данные цитологии CIN III степени.

После 4 месяцев лечения PAPI ® 2L + 2L ® C1, ПЦР ВПЧ-16 отрицательный; цитология показла степень CIN II-III. Через дополнительных 7 месяцев лечения : ВПЧ отрицательный, ожидаем результатов цитологии. На время написания статьи не наблюдалось никаких побочных эффектов или нежелательных реакций.

Обсуждение

Гипотеза действия PAPI ® 2L следующая: с одной стороны, регулируется иммунный баланс соотношения Th1 и Th2 цитокинов ( IL1 и IL2 в высоких разведениях тормозят изначальный избыток воспалительных цитокинов). Гиперактивность ВПЧ корректируется использованием интерферона, HLA-СНС и циклоспорина. В высоких разведениях эти компоненты снижают устойчивость вируса. Специфические нуклеиновые кислоты данного вируса (антигены) в высоких разведениях приводят к замедлению репликации вируса. В литературе описаны случаи спонтанного выздоровления в 50-60%. При этом ВПЧ исчезает примерно через 12 месяцев [7].

Исчезновение ВПЧ у исследуемых 27 женщин получено после 4-х месяцев лечения и, следовательно, не может считаться спонтанным. 2L PAPI ® охватывает серотипов 6, 11, 16, 18, 31 и 33. Отрицательные результаты ПЦР других серотипов, таких как 31, 35, 68, 39, 58, 44 и 70, среди которых серотипы высокого риска, можно объяснить общностью антигенов разных серотипов, сформированной в процессе филогенеза вирусов папилломы [8]. Данный факт предполагает рассматривать препарат как потенциально с более широкими терапевтическими возможностями.

Это исследование подтверждает полностью выводы, проведенного ранее исследования в Италии [9], в котором участвовали 48 пациентов с ВПЧ (серотипов 6, 11, 16, 18 и 33), в том числе 19 с CIN I, II или III. После 6/8 месяцев, серологические обследования были отрицательными у 48 больных.

Выводы


Это исследование, каки предыдущее, проведенное в Италии, показывает эффективность 2L ® PAPI в лечении инфекции Вируса папилломы, даже в случаях с показателями цитологии CIN I, II и III степени.

В ходе исследования не наблюдалось никаких побочных или нежелательных эффектов, выгодное соотношение в данном виде лечения рисков / преимуществ.

Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что PAPI ® 2L особенно рекомендуется в качестве первого этапа лечения папилломавирусной инфекции.

Литература:

1-SobhaniI., Walker F. Human Papilloma Virus (HPV)- HPV et lésions néoplasiques. Le courrier du colo-proctologue (II),2001,2:43-4

2-Lowy D., Schiller J. Prophylactic human papillomavirus vaccines. J. Clin. Invest, 2006,116(5):1167-8

3- Wierzbicki J. Nouvelles armes contre le cancer du col de l’utérus. Biofutur, 2007,274:22-5

4-Chakalova G., Ganchev G. Local administration of interferon-alpha in cases of cervical neoplasia associated with human papillomavirus infection. J. Buon, 2004,9(4):399-402

5-Torriente Hernandez B., Martinez Camilo V., Villareal A. Interferón: Alternativa de tratamiento ante la infección por papiloma virus humano en la adolescencia, de junio1997 ajunio del 2001. Rev Cubana Obstet. Ginecol. 2002,28(2):89-92

6-Jenaer M. Micro-Inmunothérapie:La Méthode Ed.3IDI (2005)

7-Rodriguez AC., Schiffman M., Herrero R. et al. Rapid clearance of human papillomavirus and implications for clinical focus on persistent infections. J Natl Cancer Inst. 2008,100(7):513-7

8- Jolly S., Pinon P., Ottmann M. et al. Présentation générale de la famille des Papillomaviridae. ENS Lyon.

9-Rasio D, Vecchione A. Microimmunoterapia: Nuove prospecttive terapeutiche nell’infezione da HPV. XVII Congresso Nazionale Società Italiana di Colposcopia e Patologia CervicoVaginale. Roma : Dicembre 2002